Acetaatdefinitie in de chemie

Belangrijk voor de stofwisseling, maar kan een kater veroorzaken

Benjah-bmm27 / Wikimedia Commons / Publiek domein

'Acetaat' verwijst naar het acetaat anion en het acetaat ester functionele groep . Het acetaatanion wordt gevormd uit azijnzuur en heeft de chemische formule CH₃COO^-. Het acetaatanion wordt in formules gewoonlijk afgekort als OAc. Natriumacetaat wordt bijvoorbeeld afgekort als NaOAc en azijnzuur is HOAc. De acetaatestergroep verbindt een functionele groep met de laatste zuurstof atoom van het acetaatanion. De algemene formule voor de acetaatestergroep is CH₃COO-R.

Belangrijkste afhaalrestaurants: Acetaat

• Het woord 'acetaat' verwijst naar het acetaatanion, de functionele acetaatgroep, en naar verbindingen die het acetaatanion bevatten.
• De chemische formule voor het acetaatanion is C2H3O2-.
• De eenvoudigste verbinding die met acetaat wordt gemaakt, is waterstofacetaat of ethanoaat, dat meestal azijnzuur wordt genoemd.
• Acetaat in de vorm van acetyl CoA wordt gebruikt in het metabolisme om chemische energie op te leveren. Te veel acetaat in de bloedbaan kan echter leiden tot ophoping van adenosine, wat symptomen van een kater veroorzaakt.

Azijnzuur en Acetaten

Wanneer het negatief geladen acetaatanion wordt gecombineerd met een positief geladen kation , wordt de resulterende verbinding een acetaat genoemd. De eenvoudigste van deze verbindingen is waterstofacetaat, dat gewoonlijk wordt genoemd azijnzuur . De systematische naam van azijnzuur is ethanoaat, maar de naam azijnzuur heeft de voorkeur van de IUPAC. Andere belangrijke acetaten zijn acetaat van lood (of suiker van lood ), chroom(II)acetaat en aluminiumacetaat. De meeste overgangsmetaalacetaten zijn kleurloze zouten die zeer goed oplosbaar zijn in water. Ooit werd loodacetaat gebruikt als (giftige) zoetstof. Bij het verven wordt aluminiumacetaat gebruikt. Kaliumacetaat is een diureticum.

Het meeste azijnzuur dat door de chemische industrie wordt geproduceerd, wordt gebruikt om acetaten te bereiden. Acetaten worden op hun beurt voornamelijk gebruikt om polymeren te maken. Bijna de helft van de azijnzuurproductie gaat naar de bereiding van vinylacetaat, dat wordt gebruikt om polyvinylalcohol te maken, een ingrediënt in verf. Een andere fractie azijnzuur wordt gebruikt om celluloseacetaat te maken, dat wordt gebruikt om vezels voor de textielindustrie en acetaatschijven in de audio-industrie te maken. In de biologie komen acetaten van nature voor voor gebruik bij de biosynthese van complexere organische moleculen. Bijvoorbeeld, het binden van twee koolstofatomen van acetaat aan a vetzuur produceert een complexere koolwaterstof.

Acetaatzouten en acetaatesters

Omdat acetaatzouten ionisch zijn, hebben ze de neiging om goed in water op te lossen. Een van de gemakkelijkste vormen van acetaat om thuis te bereiden is: natriumacetaat , ook wel bekend als 'heet ijs'. Natriumacetaat wordt bereid door azijn (verdund azijnzuur) en zuiveringszout (natriumbicarbonaat) te mengen en het overtollige water te verdampen.

Terwijl acetaatzouten typisch witte, oplosbare poeders zijn, zijn acetaatesters typisch verkrijgbaar als lipofiele, vaak vluchtige vloeistoffen. Acetaatesters hebben de algemene chemische formule CH₃CO_tweeR, waarin R een organylgroep is. Acetaatesters zijn typisch goedkoop, vertonen een lage toxiciteit en hebben vaak een zoete geur.

Acetaat Biochemie

Methanogen archaea produceren methaan via een disproportioneringsreactie van fermentatie:

CH₃COO^-+ H⁺→ CH₄+ CO_twee

In deze reactie wordt een enkel elektron overgedragen van de carbonyl van de carboxylgroep naar de methylgroep, waarbij methaangas en koolstofdioxidegas vrijkomen.

Bij dieren wordt acetaat het meest gebruikt in de vorm van acetyl-co-enzym A. Acetyl-co-enzym A of acetyl-CoA is belangrijk voor het metabolisme van lipiden, eiwitten en koolhydraten. Het levert de acetylgroep aan de citroenzuur cyclus voor oxidatie, wat leidt tot energieproductie.

Acetaat wordt verondersteld te veroorzaken of op zijn minst bij te dragen aan katers door alcoholgebruik. Wanneer alcohol wordt gemetaboliseerd bij zoogdieren, leiden verhoogde serumacetaatspiegels tot adenosineaccumulatie in de hersenen en andere weefsels. Bij ratten is aangetoond dat cafeïne het nociceptieve gedrag als reactie op adenosine vermindert. Dus, terwijl je koffie drinkt na het nuttigen van alcoholkan de nuchterheid niet vergrotenvan een persoon (of rat), kan dit de kans op het krijgen van een kater verminderen.

Bronnen en verder lezen

• Cheung, Hosea, et al. Azijnzuur . Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , 15 juni 2000.
• Holmes, Bob. Is koffie de echte remedie voor een kater? nieuwe wetenschapper , 11 jan. 2011.
• Maart, Jerry. Geavanceerde organische chemie: reacties, mechanismen en structuur . 4e druk, Wiley, 1992.
• Nelson, David Lee en Michael M Cox. Lehninger-principes van biochemie . 3e druk, Worth, 2000.
• Vogels, GD, et al. Biochemie van de productie van methaan. Biologie van anaërobe micro-organismen , onder redactie van Alexander J.B. Zehnder, 99e druk, Wiley, 1988, blz. 707-770.