Gemeenschappelijke functionele groepen in de organische chemie
Organische chemie Functionele groepen Structuren en kenmerken
Dit is de algemene structuur van een functionele hydroxylgroep. Rondreizende handelaar / publiek domein
Ook bekend als de alcohol groep of hydroxygroep , de hydroxylgroep is een zuurstof atoom gebonden aan een waterstofatoom. Hydroxygroepen verbinden biologische moleculen met elkaar via uitdrogingsreacties.
Hydroxylen worden vaak geschreven als OH op structuren en chemische formules. Hoewel hydroxylgroepen niet erg reactief zijn, vormen ze gemakkelijk waterstofbruggen en hebben ze de neiging om moleculen te maken die ze bevatten oplosbaar in water. Voorbeelden van gebruikelijke verbindingen die hydroxylgroepen bevatten zijn alcoholen en carbonzuren.
Aldehyde functionele groep
Dit is de algemene structuur van de functionele aldehydegroep. Todd Helmenstine
Aldehyden zijn samengesteld uit koolstof en zuurstof die dubbel aan elkaar zijn gebonden en waterstof gebonden aan de koolstof. Een aldehyde kan voorkomen als het keto- of enol-tautomeer. De aldehydegroep is polair.
Aldehyden hebben de formule R-CHO.
Ketonen functionele groep
Dit is de algemene structuur van de functionele ketongroep. Todd Helmenstine
Een keton is een koolstofatoom dat dubbel gebonden is aan een zuurstofatoom dat verschijnt als een brug tussen twee andere delen van een molecuul.
Een andere naam voor deze groep is de functionele carbonylgroep .
Merk op hoe het aldehyde een keton is, waarbij één R het waterstofatoom is.
Amine functionele groep
Dit is de algemene structuur van de functionele aminegroep. Todd Helmenstine
Amine functionele groepen zijn derivaten van ammoniak (NH3) waarbij een of meer van de waterstofatomen zijn vervangen door een functionele alkyl- of arylgroep.
Amino Functionele Groep
Het bèta-methylamino-L-alaninemolecuul heeft de functionele aminogroep. MOLEKUUL/SCIENCE FOTOBIBLIOTHEEK / Getty Images
De functionele aminogroep is een basische of alkalische groep. Het wordt vaak gezien in aminozuren, eiwitten en de stikstofbasen gebruikt om DNA en RNA te bouwen. De aminogroep is NHtwee, maar onder zure omstandigheden krijgt het een proton en wordt het NH3+.
Onder neutrale omstandigheden (pH = 7) is de aminogroep van een aminozuur draagt de +1 lading, waardoor een aminozuur een positieve lading krijgt op het aminogedeelte van het molecuul.
Amide Functionele Groep
Dit is de algemene structuur van de functionele amidegroep. Todd Helmenstine
Amiden zijn een combinatie van een carbonylgroep en een functionele aminegroep.
Functionele Ether-groep
Dit is de algemene structuur van een functionele ethergroep. Todd Helmenstine
Een ethergroep bestaat uit een zuurstofatoom dat een brug vormt tussen twee verschillende delen van een molecuul.
Ethers hebben de formule ROR.
Ester Functionele Groep
Dit is de algemene structuur van een functionele estergroep. Todd Helmenstine
De estergroep is een andere bruggroep die bestaat uit een carbonylgroep verbonden met een ethergroep.
Esters hebben formule RCOtweeR.
Carbonzuur functionele groep
Dit is de algemene structuur van de functionele carboxylgroep. Todd Helmenstine
Ook bekend als de functionele carboxylgroep .
De carboxylgroep is een ester waarbij één substituent R een waterstofatoom is.
De carboxylgroep wordt meestal aangeduid met -COOH
Thiol Functionele Groep
Dit is de algemene structuur van de functionele thiolgroep. Todd Helmenstine
De functionele thiolgroep is vergelijkbaar met de hydroxylgroep, behalve dat het zuurstofatoom in de hydroxylgroep een zwavelatoom in de thiolgroep is.
Thiol functionele groep is ook bekend als a sulfhydryl functionele groep .
Thiol functionele groepen hebben formule -SH.
Moleculen die thiolgroepen bevatten, worden ook wel mercaptanen genoemd.
Fenyl functionele groep
Dit is de algemene structuur van de functionele fenylgroep. Todd Helmenstine
Deze groep is een veel voorkomende ringgroep. Het is een benzeenring waar één waterstof atoom wordt vervangen door de R-substituentgroep.
Fenylgroepen zijn vaak aangeduid met de afkorting Ph in structuren en formules.
Fenylgroepen hebben formule C6H5.
bronnen
- Bruin, Theodore (2002). Chemie: de centrale wetenschap . Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall. p. 1001. ISBN 0130669970.
- Maart, Jerry (1985). Geavanceerde organische chemie: reacties, mechanismen en structuur (3e ed.). New York: Wiley. ISBN 0-471-85472-7.
- Moss, G.P.; Powell, W.H. (1993). 'RC-81.1.1. Eenwaardige radicaalcentra in verzadigde acyclische en monocyclische koolwaterstoffen en de mononucleaire EH4-moederhydriden van de koolstoffamilie'. IUPAC-aanbevelingen . Afdeling Scheikunde, Queen Mary University of London.
Functionele groepsgalerij
Deze lijst omvat verschillende veelvoorkomende functionele groepen, maar er zijn er nog veel meer omdat: organische chemie is overal . In deze galerij zijn nog meer functionele groepsstructuren te vinden.