Elektroforese Definitie en uitleg

Wat elektroforese is en hoe het werkt?

Wetenschapper met pipet die DNA laadt voor gelelektroforese. Heldenafbeeldingen / Getty Images

Elektroforese is de term die wordt gebruikt om de beweging van deeltjes in kom op of vloeistof binnen een relatief uniform elektrisch veld. Elektroforese kan worden gebruikt om moleculen te scheiden op basis van lading, grootte en bindingsaffiniteit. De techniek wordt voornamelijk toegepast om biomoleculen te scheiden en te analyseren, zoals: DNA , RNA, eiwitten, Nucleïnezuur s, plasmiden en fragmenten van deze macromoleculen . Elektroforese is een van de technieken die worden gebruikt om bron-DNA te identificeren, zoals bij vaderschapstests en forensische wetenschap.

Elektroforese van anionen of negatief geladen deeltjes heet anaforese . Elektroforese van kationen of positief geladen deeltjes heet kataforese .

Elektroforese werd voor het eerst waargenomen in 1807 door Ferdinand Frederic Reuss van de Staatsuniversiteit van Moskou, die opmerkte dat kleideeltjes migreerden in water dat werd onderworpen aan een continu elektrisch veld.

Belangrijkste afhaalrestaurants: elektroforese

• Elektroforese is een techniek die wordt gebruikt om moleculen in een gel of vloeistof te scheiden met behulp van een elektrisch veld.
• De snelheid en richting van de deeltjesbeweging in het elektrische veld hangt af van de grootte van het molecuul en de elektrische lading.
• Gewoonlijk wordt elektroforese gebruikt om macromoleculen, zoals DNA, RNA of eiwitten, te scheiden.

Hoe elektroforese werkt

Bij elektroforese zijn er twee primaire factoren die bepalen hoe snel een deeltje kan bewegen en in welke richting. Ten eerste is de heffing op het monster van belang. Negatief geladen soorten worden aangetrokken door de positieve pool van een elektrisch veld, terwijl positief geladen soorten worden aangetrokken door het negatieve uiteinde. Een neutrale soort kan worden geïoniseerd als het veld sterk genoeg is. Anders wordt het meestal niet beïnvloed.

De andere factor is de deeltjesgrootte. Kleine ionen en moleculen kunnen veel sneller door een gel of vloeistof bewegen dan grotere.

Terwijl een geladen deeltje wordt aangetrokken door een tegengestelde lading in een elektrisch veld, zijn er andere krachten die van invloed zijn op hoe een molecuul beweegt. Wrijving en de elektrostatische vertragingskracht vertragen de voortgang van deeltjes door de vloeistof of gel. In het geval van gelelektroforese, de concentratie van de gel kan worden gecontroleerd om de poriegrootte van de gelmatrix te bepalen, die de mobiliteit beïnvloedt. EEN vloeibare buffer is ook aanwezig, die de pH van de omgeving regelt.

Als moleculen door een vloeistof of gel worden getrokken, warmt het medium op. Dit kan de moleculen denatureren en de bewegingssnelheid beïnvloeden. De spanning wordt geregeld om te proberen de tijd die nodig is om moleculen te scheiden tot een minimum te beperken, terwijl een goede scheiding behouden blijft en de chemische soorten intact blijven. Soms wordt elektroforese in een koelkast uitgevoerd om de hitte te compenseren.

Soorten elektroforese

Elektroforese omvat verschillende verwante analytische technieken. Voorbeelden zijn:

affiniteitselektroforese- Affiniteitselektroforese is een type elektroforese waarbij deeltjes worden gescheiden op basis van complexe vorming of biospecifieke interactiecapillaire elektroforese- Capillaire elektroforese is een type elektroforese dat wordt gebruikt om ionen te scheiden, voornamelijk afhankelijk van de atomaire straal, lading en viscositeit. Zoals de naam al doet vermoeden, wordt deze techniek vaak uitgevoerd in een glazen buis. Het levert snelle resultaten en een scheiding met hoge resolutie op.gelelektroforese- Gelelektroforese is een veelgebruikte vorm van elektroforese waarbij moleculen worden gescheiden door beweging door een poreuze gel onder invloed van een elektrisch veld. De twee belangrijkste gelmaterialen zijn agarose en polyacrylamide. Gelelektroforese wordt gebruikt om nucleïnezuren (DNA en RNA), nucleïnezuurfragmenten en eiwitten te scheiden.immuno-elektroforese- Immuno-elektroforese is de algemene naam die wordt gegeven aan een verscheidenheid aan elektroforetische technieken die worden gebruikt om eiwitten te karakteriseren en te scheiden op basis van hun reactie op antilichamen.elektroblotting- Electroblotting is een techniek die wordt gebruikt om nucleïnezuren of eiwitten na elektroforese terug te winnen door ze op een membraan over te brengen. De polymeren polyvinylideenfluoride (PVDF) of nitrocellulose worden vaak gebruikt. Zodra het monster is teruggevonden, kan het verder worden geanalyseerd met behulp van vlekken of sondes. Een western blot is een vorm van elektroblotting die wordt gebruikt om specifieke eiwitten te detecteren met behulp van kunstmatige antilichamen.pulsed-field gelelektroforese- Elektroforese met gepulseerd veld wordt gebruikt om macromoleculen, zoals DNA, te scheiden door periodiek de richting van het op een gelmatrix aangelegde elektrische veld te veranderen. De reden dat het elektrische veld is veranderd, is omdat traditionele gelelektroforese niet in staat is om zeer grote moleculen, die allemaal de neiging hebben om samen te migreren, efficiënt te scheiden. Door de richting van het elektrische veld te veranderen, krijgen de moleculen extra richtingen om te reizen, zodat ze een pad door de gel hebben. De spanning wordt over het algemeen geschakeld tussen drie richtingen: één langs de as van de gel en twee op 60 graden naar elke kant. Hoewel het proces langer duurt dan traditionele gelelektroforese, is het beter in het scheiden van grote stukken DNA.iso-elektrisch scherpstellen- Iso-elektrische focussering (IEF of electrofocusing) is een vorm van elektroforese die moleculen scheidt op basis van verschillende iso-elektrische punten. IEF wordt meestal uitgevoerd op eiwitten omdat hun elektrische lading afhangt van de pH.